Мой город
Алматы
Ваш город Алматы?
- назначение: противопаразитарные средства
- антибиотик: нет
- страна производитель: Израиль
- рецептурный препарат: да
- действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат
- количество штук в упаковке: 28
- условия отпуска: отпуск только по рецепту
- способ применения: пероральный
- лекарственная форма: таблетки
- возрастные ограничения: с 18 лет
- дозировка: 40 мг
  • Продавцы
  • Отзывы
  • Характеристики
  • Описание

К сожалению, в настоящее время нет предложений по данному товару.

Характеристики Контролок таблетки 40 мг 28 шт

Основные характеристики

Назначение
противопаразитарные средства
Количество штук в упаковке
28
Упаковка
блистер, коробка
Фармакотерапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.
Анатомо-терапевтическая характеристика
ATX
Производитель
Takeda

Описание

Показания к применению
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолам; диспепсия невротического генеза; возраст до 18 лет; беременность, период лактации
Способ применения и дозы
до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолам; диспепсия невротического генеза; возраст до 18 лет; беременность, период лактации

Общие характеристики

Антибиотик
нет
Рецептурный препарат
да
Действующее вещество
пантопразола натрия сесквигидрат
Примечание
лекарственные средства не подлежат обмену и возврату на основании Закона РК О защите прав потребителей
Условия отпуска
отпуск только по рецепту
Способ применения
пероральный
Лекарственная форма
таблетки
Возрастные ограничения
с 18 лет
Дозировка
40 мг
Температура хранения
при комнатной температуре от +15 градусов до +25 градусов

Характеристики

Страна производитель
Израиль

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг. В среднем, примерно через 2-2,5 ч после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке, около 1,0-1,5 мкг/мл и Сmах и остается постоянной после многократного применения данного препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77%. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой "концентрация-время" (AUC), на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.